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凯因科技(688687)08月10日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘，您好；公司产品培集成干扰素a-2注射液《派益生》治疗低复制期慢性HBV感染的III期临床试验临床周期为“48周给药+24周随访”；21年底入组，22年底48周给药结束；23年6月随访。请问按流程是不是已经在临床数据整理与分析这个阶段了？何时能申请上市？谢谢

凯因科技董秘：您好，公司产品培集成干扰素α-2注射液（派益生®）治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验项目于2022年上半年完成了全部受试者入组；并于2023年上半年完成48周给药周期，待后续24周随访周期结束、揭盲后，临床数据整理与分析、申报上市等工作将陆续启动。公司将根据试验进展，按照相关监管机构要求履行信息披露义务，后续进展请关注公司公告。感谢您的关注！

投资者：董秘，你好。公司于2022年年度股东大会审议通过了《关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的议案》，授权期限至公司2023年年度股东大会召开之日止，定增募集资金拟用于公司主营业务相关项目及补充流动资金。授权期限到23年股东大会也就是要到24年的5月份？什么时候定增能够落地

凯因科技董秘：您好，公司将根据经营发展需要稳步推进定增工作，并严格按照相关法律法规规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

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